山東卓械醫療技術咨詢有限公司專注于醫療器械產品注冊的,醫療器械體系建立,醫療器械生產指導和醫療器械設計開發的咨詢公司。公司還承接醫療器械分類,醫療器械銷售,醫療器械手板制作,醫療器械產品延續注冊資料,注冊申請資料補充修改,醫療器械壽命試驗設計,規范注冊申報資料
公司托山東省藥監局、山東省醫療器械檢驗中心,總部設在濟南,為山東省內及全國客戶提供、及時、專業的檢測、注冊、臨床試驗本地化技術服務
當前,新的醫療器械注冊法規和新的臨床試驗質量管理規范的實施,企業自主實施合規體系的建立成本在增高,濟南卓械咨詢憑借在行業中的經驗以及對新法規的深刻理解和解讀,在醫療器械注冊領域,在質量體系建立方面,與各相關部門的良好關系,為您提供完善的解決方案、在醫療器械生產指導,醫療器械設計開發方面也有獨特的優勢。
卓械咨詢擁有專業的技術團隊,企業工程師均已在此行業工作多年,經驗豐富,卓械咨詢精熟醫療器械領域的政策法規,具有豐富的專業知識,良好的溝通協作能力。尤其在山東,在濟南,與政府機構、有關專家建立了良好的溝通關系,能夠保證咨詢服務的專業,優質快捷,可以提供優質的本地一站式服務。
濟南卓械咨詢在新的醫療器械法規體系下,幫助用戶優化產品注冊思路、加快產品注冊速度、迅速取得醫療器械注冊證書,為您的產品注冊及相關服務,達成滿意的結果。
濟南卓械咨詢為客戶提供的醫療器械產品注冊代理服務,具體業務范圍:
1、醫療器械產品注冊服務
2、醫療器械產品臨床試檢測究服務
3、醫療器械二、三類經營許可證代辦服務
4、醫療器械生產許可證代理代辦服務
5、醫療器械產品設計與開發
6、質量體系建立咨詢服務
7、注冊資料修改整理與匯編服務
8、醫療器械生產指導咨詢
山東卓械咨詢以客戶的權益為根本,為客戶量身打造有針對性的技術服務方案,在多年的工作中,目前已經完成了多個有源、無源產品檢測、臨床、注冊、體系等服務項目,為眾多家國內外客戶解決了很多問題,獲得了眾多用戶的好評,歡迎電話咨詢。
醫療器械資質包括二三類醫療器械注冊證、二三類醫療器械生產許可證、一類醫療器械產品備案憑證、一類醫療器械生產備案憑證、定制式醫療器械備案、三類醫療器械經營許可證、二類醫療器械經營備案憑證、醫療器械網絡銷...
國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告(2022年第25號)發布一年多,膏狀敷料由l類調整為Ⅱ類管理的“14-10-08液體敷料、膏狀敷料”中非無菌提供、通過在創面表面形成保護層,起物理...
一、GB9706.1-2020與GB9706.1-2007的差異有哪些?國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心組織全國醫用電器標準化技術委員會開展研究,按新舊標準條款順序形成了《GB9706.1-20...
根據《醫療器械生產監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令第53號)和關于實施《醫療器械生產監督管理辦法》《醫療器械經營監督管理辦法》有關事項的通告(2022年第18號),辦理醫療器械生產許可證對生產場...
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